La Jirafa

Perdone lector por escribir en primera persona, pero para darle forma a este texto, me es necesario hacerlo. De cualquier manera, existe un viejo lema feminista que señala que “lo personal es público” y bajo la luz de esa frase reveladora, es que les comparto… El sólo escuchar su nombre, estremece. Aún para quienes le hemos conocido a través de otros a quienes queremos, suele ocurrir que lo más común es que le veamos desde lejos. Como algo que les pasa a otros. No fue mi caso. Yo, mujer en plenitud de vida, soltera, profesionista, de pronto me encontré con él y, confieso, sentí miedo. Era septiembre y acudí a una visita de rutina al ginecólogo. Tenía tiempo de no hacerlo y aunque siempre es incómoda la revisión del doctor, esperaba que el proceso transcurriera sin novedades y que al final el médico me dijera: “nos vemos el año que viene”. En lugar de eso, observé su inquietud por lo que en pantalla veía y ante la ingenua pregunta de “¿está todo bien doctor?”, él – con toda frialdad – me dijo: “No. Es cáncer”. Así, de pronto, sin más ni más, me encontré de frente con él y me sentí totalmente vulnerada por el sólo hecho de escuchar su nombre. Nada me había preparado para vivir este momento, ni la madurez de mis recientes treinta años, ni mis convicciones feministas, ni el dolor de ver cómo mi padre murió por su causa años atrás. En ese instante comenzó a correr la cinta de una película que me pareció de terror y de la cual, yo no había pagado boleto de entrada. O quizá sí. El recorrido de los muchos doctores que pasaron por mi caso, comenzaba apenas. El doctor 1 dijo que había que actuar con rapidez: de inmediato, un tratamiento previo a la intervención. Había que conizar. ¿coniqué? Bueno, lo que sea. Había que hacerlo rápido y como nadie me preguntó, pues comencé con el tratamiento. Esos días previos fueron suficientes para entrar en shock. La parálisis que no sufrí en el momento inmediato, la sentí conforme los días transcurrían. Hice lo que – a decir de la opinión médica – es lo peor que uno puede hacer: comencé a informarme en internet y en la medida en que iba haciéndolo, se apoderaba de mí un tremendo miedo que partía de la boca del estómago e invadía todo mi cuerpo. La información decía que el cáncer cervicouterino es más propicio en mujeres que han tenido más de una pareja sexual, que fuman y que tienen antecedentes familiares de cáncer. De pronto, no tan sólo me convertí en la víctima perfecta, sino que automáticamente pasé a “tener la culpa” de lo que me estaba ocurriendo. Me rebelé entonces con toda mi fuerza a vivir lo que me sucedía con culpa y haciendo a un lado el dolor, me dije a mí y a los míos que esto me pasaba – como a miles de mujeres – no como un castigo sino como una prueba. Pero no tan sólo eso. Decidí no ocultar ese mal que me aquejaba. Hacerlo público no asumiéndome como víctima, sino como una vocera. Me negué a hablar de ello como si fuera un secreto o peor aún, como si fuera un pecado. Decidí no hacerlo por congruencia conmigo, con mis creencias, con mis principios. Todos los que me rodean sabía lo que me pasaba y el punto final de ese proceso de vivir abiertamente lo ocurrido culmina hoy con este escrito, que será leído no tan sólo por quienes me rodean, sino por quienes no saben quién soy, pues estoy convencida que sólo así puedo evitar que lo que viví, le pase a alguien más, aunque sé que con esto no basta. Fue con aquel miedo profundo de saberme proclive al cáncer y luego de haber leído los riesgos del procedimiento indicado, que decidí no hacerme la intervención y solicitar una nueva opinión con otro médico. Así llegué al doctor Número 2. Este, no tan sólo me dijo que todo lo dicho por el médico 1 era mentira, sino que opinó que estaba completamente sana a excepción de una pequeña úlcera que podía ser fácilmente retirada practicando un novedoso procedimiento llamado “crío”, con la que a través del congelamiento, se desprendería la úlcera sin ningún problema. Y así lo hicimos. Sin embargo, pasados los días, la incomodidad continuaba. Nunca dejé de trabajar. Ese “yo puedo” de las mujeres empoderadas me mantenía de pié, aunque por dentro algo no marchaba. Subir las muchas escaleras, manejar y otras actividades cotidianas me resultaban complicadas, así que entonces dejé de probar con médicos a quienes no conocía, considerando que ya era hora de consultar al especialista de las mujeres de mi familia y así fue como llegué con el médico 3. Él, señaló como una completa falta de seriedad los diagnósticos anteriores, ya que ninguno estuvo precedido por una biopsia, por lo que había que iniciar haciendo una clase de estudios cuyo dolor es difícilmente descriptible. Debo comentar que cada visita médica era precedida por un papanicolau, por lo que ya para estas alturas llevaba al menos cuatro, lo que comenzó a complicarse con la nueva realización de estudios tan dolorosos como lo fue la práctica de una biopsia para la cual se hicieron 7 tomas de muestra sin anestesia o bien, la realización de una histerosalpingografía que hoy sé que se realiza sólo para las mujeres que quieren embarazarse y que tienen tapadas las trompas de Falopio y que no está indicada en problemas de displasia como los que yo presentaba. Así pues, me sometí a esa ronda de análisis y estudios para los cuales debía viajar a la ciudad de México y regresar a casa, con todo y las molestias de cada viaje. No importaba. El dolor era lo menos que podía yo soportar, si de disipar mis dudas y recuperar la confianza en los doctores se trataba. Pasé ese cumpleaños esperando los resultados médicos que me dijeran si tenía cáncer o no. Los estudios revelaron displasia y celebré el fin de año en el quirófano, con una cauterización total del cuello del cérvix. Tres meses después, vino la revisión respectiva y en ella el problema seguía existiendo. Triste, cansada, llegué a lo que el médico planteó como “mi última oportunidad”. 8 meses después de haber iniciado este camino, me conizaron. El problema – me decían – es que no había sido madre y entonces, estaban luchando por salvar mi matriz. Construí un proyecto de vida congruente con mis principios: una mujer, intelectual, dedicada a su profesión, con una vida familiar y social nutrida, donde lo prioritario nunca fue tener bebés pues no lo considero un requisito para la realización personal, sino la consecuencia de un acto de amor. Pero una cosa es decidir racionalmente no tener un hijo sólo por tenerlo y otra muy distinta es que alguien más decida retirar mi matriz porque podría tener cáncer. Yo no podía permitir que me cercenaran, si no estaban seguros de ello, y ya para esas alturas, mi confianza en los médicos escaseaba. Pasado el tiempo indicado, nuevamente me correspondió hacer el análisis para – ahora sí – confirmar que el problema estaba resuelto. Viajé a la ciudad convencida de que el médico me iba a decir “¡lo logramos!”. Recuerdo su cara de angustia al decirme “se está expandiendo” Y entonces ahí, con el más profundo de los dolores por haber hecho absolutamente todo lo indicado y estar perdiendo una batalla iniciada, que decidí nuevamente cambiar de médico. En realidad no consulté a uno. Consulté tres más. Y los tres me confirmaron lo que hoy sé. No tengo nada. Acudí incluso a una institución oficial en donde me practicaron un análisis comparativo de todos los resultados arrojados en ese año y la respuesta fue contundente. El médico – al ver mi rostro de incredulidad – me dijo: “si se pregunta si una vez tuvo algo, le diré que no podemos estar seguros, pues es tal el grado en que usted está lastimada por todo lo que le han hecho, que no podemos darnos cuenta de ello, pero sí le comento que la enfermedad no desaparece, si es que la tuvo y si hoy no aparece nada es que lo más seguro es que nunca haya habido nada”. “Pero – agregó – le recomiendo algo: no se pregunte porqué le pasó esto a usted. Mejor vívalo como una oportunidad”. Y así lo he hecho. Pero tengo algo que decir sobre lo que pasó. Una vez mi amiga Adela me comentó “esto nos ocurre porque se nos ha enseñado que todo es más importante que nosotras mismas y entonces, la gripa es importante, el estómago es importante y más, si le ocurre a otros, no a nosotras”. Pero jamás tiene la menor importancia lo que nos ocurre ginecológicamente, porque eso es privado y ¿saben qué? no puede ser privado si mata a miles de mujeres cada día en todo el mundo. Cuando me practiqué la biopsia, la química que me tomó las muestras me dijo algo que me impresionó realmente. Ella comentó que como conocía el procedimiento y sabía lo que dolía, ella nunca se había dejado que se lo hicieran. Y es que trató de hacerme plática, porque siendo mujer, percibió mi miedo, que era tan grande, que ni siquiera me dolió eso que me hicieron. Pensé que así dolía siempre y no, lo que me dolía era el miedo, porque sí, el miedo duele, duele mucho. La química me apretó fuerte la mano y me dijo: “aguanta, esta es la cruz que nos toca cargar, por ser mujeres” En esas salas de espera de los muchos lugares a los que fui, vi mujeres de todas las edades, de todas las condiciones socioeconómicas, seguramente de todas las religiones, razas y creencias. Mujeres distintas, que – todas – tenían esa mirada de miedo que yo conozco. Nosotras – todas las mujeres – conocemos ese miedo. Hoy por ejemplo, encuentro que de mis amigas, varias, muchas, están ahora librando la batalla de operarse quistes en los senos o en la matriz, que les recuerda cuán vulnerables somos. ¿Porqué de pronto hay tantas enfermedades relacionadas con las hormonas? Tiene mucho que ver lo que comemos. Los pollos y las reses engordados a base de inyecciones hormonales que aceleran su proceso de maduración para la venta y que son ingeridos por todas los que pertenecemos a una generación para quienes ya no tan sólo el síndrome pre menstrual es una realidad, sino para quienes el cáncer es un mal cada vez más cercano. Y el miedo mata. Claro que mata. Porque si al mal le agregamos todo eso que hace tanto daño como un corazón ennegrecido y un miedo alucinante, entonces ese cáncer crece y hace más daño. Pero si bien la nuestra es una generación vulnerada por la deformación ambiental, también es una generación afortunada en cuanto al esquema de libertades que posee y la libertad sexual es uno de esos terrenos ganados. Mujeres que somos libres de nuestro cuerpo y que tenemos derecho a vivir sin miedo. Para hacerlo, necesitamos asumir nuestras libertades con responsabilidad. Hoy, ese año vivido ha quedado atrás. Sé que debo revisarme cada seis meses y aunque aún no tengo hijos, sé que puedo tenerlos si quiero pues soy una mujer sana. Pero el fantasma nunca se va por completo. Regresa su recuerdo cada que sé de alguien que está recorriendo ese camino que yo viví. A ellas, a las que conozco y a las que no, les recomiendo no conformarse con un diagnóstico médico, pues estos a veces se equivocan. A mí me costó mucho trabajo recuperar la confianza, pues estaba segura de que ellos “saben” pero lo cierto es que no podemos depositar en otros la responsabilidad exclusiva de nuestra salud. Quienes en primera instancia debemos luchar por nuestra vida, somos nosotras. No claudiquemos al miedo, pues el miedo – en realidad – nos hace más fuertes. Ví al fantasma de cerca y aunque por ahora se fue, sé que siendo mujer el riesgo persiste. Tenía razón la química, ser mujer implica altos riesgos y lamentablemente en nosotras esa es siempre una posibilidad latente. Pero hubo algo más que aprendí. Algo que está por encima de haber enfrentado el fantasma. Lo más importante en verdad, es que no lo enfrenté sola. La solidaridad no tan sólo de los míos, de los cercanos, de los que ya estaban. Sino la solidaridad de aquellos otros, a los que a pesar de conocerles fugazmente, me regalaron vida con sus sonrisas y sus deseos. A ellos y a ellas, a todos. Gracias. La vida siempre vale el riesgo de vivirla plenamente. Nota de la redacción: Escribì y publiquè este texto en 2008. Un año despuès de los hechos que relata. Lo recupero ahora, para mi blog.